Agency News Corner
EMA und FDA legen gemeinsame Grundsätze für KI in der Arzneimittelentwicklung fest
Förderung sicherer, ethischer und abgestimmter KI-Praktiken über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln hinweg
EMA: Verwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft in der EU unverändert
Paracetamolhaltige Arzneimittel können gemäß den offiziellen Empfehlungen während der Schwangerschaft angewendet werden.
Bewerbungsverfahren für den nächsten Exekutivdirektor der Europäischen Arzneimittelagentur eröffnet
Bewerber können sich bis zum 19. März für die Stelle bewerben.
Der Risikobewertungsausschuss der ECHA verabschiedet seine Stellungnahme zum Vorschlag für eine Beschränkung von PFAS
Der Risikobewertungsausschuss (RAC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat seine Bewertung des Vorschlags für eine allgemeine Beschränkung aller per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) abgeschlossen. Seine Stellungnahme ist der erste Teil der wissenschaftlichen Bewertung des Vorschlags durch die beiden Ausschüsse der ECHA.
Höhepunkte der BPC-Sitzung im Februar
Der Ausschuss für Biozidprodukte (BPC) der ECHA hat sechs Stellungnahmen zu Wirkstoffen und zwei zu Unionszulassungen verabschiedet.
Der Ausschuss für sozioökonomische Analyse der ECHA einigt sich auf seinen Entwurf einer Stellungnahme zum Vorschlag für eine Beschränkung von PFAS
Der Ausschuss für sozioökonomische Analyse (SEAC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat sich auf seinen Entwurf einer Stellungnahme zum Vorschlag für eine allgemeine Beschränkung aller per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) geeinigt. Der Entwurf der Stellungnahme wird in Kürze für eine 60-tägige Konsultation veröffentlicht.
EFSA liefert schnelle Risikobewertung zu Cereulid in Säuglingsanfangsnahrung
In ihrer schnellen Risikobewertung haben die Wissenschaftler der EFSA eine akute Referenzdosis (ARfD) für Cereulid bei Säuglingen festgelegt und Cereulidkonzentrationen in Säuglingsanfangsnahrung ermittelt, die potenziell bedenklich sind. Diese Empfehlung soll den Risikomanagern in der EU dabei helfen, zu entscheiden, wann Produkte als Vorsichtsmaßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit vom Markt genommen werden sollten.
Rückstände von Tierarzneimitteln in Lebensmitteln: Was gibt es Neues in der EU?
Der Jahresbericht der EFSA über Rückstände von Tierarzneimitteln in lebenden Tieren und tierischen Erzeugnissen zeigt, dass die offiziellen Grenzwerte auch 2024 weiterhin weitgehend eingehalten werden. Entdecken Sie die Ergebnisse im Detail mit dem interaktiven Dashboard!
Vorläufige Sicherheitsgrenze für Cannabidiol als neuartiges Lebensmittel
Die Wissenschaftler der EFSA haben eine vorläufige Sicherheitsgrenze für die Aufnahme von Cannabidiol (CBD) als neuartiges Lebensmittel für Erwachsene festgelegt, jedoch auf weiterhin bestehende Datenlücken hingewiesen. Um Antragsteller bei der Bereitstellung der fehlenden Informationen zu unterstützen, plant die EFSA für April ein Informationswebinar.
EFSA veranstaltet 5. Europäische Konferenz zu Xylella fastidiosa
Die EFSA veranstaltet vom 23. bis 25. Juni 2026 in Bari, Italien, die 5. Europäische Konferenz zu Xylella fastidiosa. Die Einreichung von Abstracts und die Anmeldung sind bis zum 13. März 2026 (12:00 Uhr MEZ/MESZ) möglich.
Lektine in Lebensmitteln: Unzureichend gekochte Bohnen stellen ein Gesundheitsrisiko dar, sagt die EFSA
Die Bewertung der EFSA kommt zu dem Schluss, dass die Exposition der Verbraucher gegenüber Lektinen in unzureichend gekochten Bohnen ein Gesundheitsrisiko darstellt. Der Verzehr von ordnungsgemäß verarbeiteten und zubereiteten Hülsenfrüchten birgt kein Risiko im Zusammenhang mit Lektinen. Lesen Sie die Zusammenfassung in einfacher Sprache.
Zum Einfrieren bestimmtes Fleisch: EFSA bewertet Bakterienwachstum in Fleisch, bevor es zum Verbraucher gelangt
Die Sachverständigen der EFSA untersuchten, wie sich Lagerbedingungen – wie Temperatur, Vakuumverpackung und Zeit – auf das mikrobielle Wachstum zwischen Schlachtung und Einfrieren sowie während des anschließenden Auftauens und der Lagerung auswirken. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse könnte die Europäische Kommission Änderungen an den EU-Rechtsvorschriften vorschlagen.
Folge 36 – Schön, Sie zu essen: Was sind alternative Proteine?
Hülsenfrüchte, Mehlwurm-Pulver und in einem Labor hergestellte Entenzell-Biomasse scheinen Welten voneinander entfernt zu sein, aber sie alle spielen eine Rolle in den Diskussionen darüber, wie sich unser Ernährungssystem entwickelt. Lassen Sie uns gemeinsam mit Ermolaos Ververis, wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung Ernährung und Lebensmittelinnovation der EFSA, einige verbreitete Mythen entlarven.