Agency News Corner
L'EMA et la FDA établissent des principes communs pour l'utilisation de l'IA dans le développement de médicaments
Promouvoir des pratiques d'IA sûres, éthiques et harmonisées tout au long du cycle de vie des médicaments
EMA : L'utilisation du paracétamol pendant la grossesse reste inchangée dans l'UE
Les médicaments à base de paracétamol peuvent être utilisés pendant la grossesse, conformément aux recommandations officielles.
Ouverture de la procédure de recrutement du prochain directeur exécutif de l'Agence européenne des médicaments
Les candidats ont jusqu'au 19 mars pour postuler à ce poste.
Le comité d'évaluation des risques de l'ECHA adopte son avis sur la proposition de restriction des PFAS
Le comité d'évaluation des risques (RAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a conclu son évaluation de la proposition de restriction universelle de toutes les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS). Son avis constitue la première partie de l'évaluation scientifique de la proposition par les deux comités de l'ECHA.
Points forts de la réunion du BPC de février
Le comité des produits biocides (BPC) de l'ECHA a adopté six avis sur des substances actives et deux sur des autorisations de l'Union.
Le comité d'analyse socio-économique de l'ECHA approuve son projet d'avis sur la proposition de restriction des PFAS
Le comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a approuvé son projet d'avis sur la proposition de restriction universelle de toutes les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS). Le projet d'avis sera publié prochainement pour une consultation de 60 jours.
L'EFSA fournit une évaluation rapide des risques liés à la céréulide dans les préparations pour nourrissons
Dans leur évaluation rapide des risques, les scientifiques de l'EFSA ont établi une dose aiguë de référence (DAR) pour la céréulide chez les nourrissons et ont déterminé les concentrations de céréulide dans les préparations pour nourrissons susceptibles de présenter un risque pour la sécurité. Cet avis vise à aider les gestionnaires des risques de l'UE à déterminer quand les produits doivent être retirés du marché à titre de mesure de précaution pour la santé publique.
Résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments : quelles sont les dernières évolutions dans l'UE ?
Le rapport annuel de l'EFSA sur les résidus de médicaments vétérinaires dans les animaux vivants et les produits d'origine animale montre que le respect des limites officielles reste élevé en 2024. Explorez les résultats plus en détail à l'aide du tableau de bord interactif!
Niveau de sécurité provisoire pour le cannabidiol en tant que nouvel aliment
Les scientifiques de l'EFSA ont établi un niveau de consommation provisoire sans danger pour les adultes pour le cannabidiol (CBD) en tant que nouvel aliment, mais ont souligné l'existence de lacunes persistantes dans les données. Afin d'aider les demandeurs à fournir les informations manquantes, l'EFSA prévoit d'organiser un webinaire d'information en avril.
L'EFSA organise la 5e Conférence européenne sur Xylella fastidiosa
L'EFSA organise la 5e Conférence européenne sur Xylella fastidiosa à Bari, en Italie, du 23 au 25 juin 2026. La soumission des résumés et les inscriptions sont ouvertes jusqu'au 13 mars 2026 (12h00 CET/CEST).
Les lectines dans les aliments : les haricots insuffisamment cuits présentent un risque pour la santé, selon l'EFSA
L'évaluation de l'EFSA conclut que l'exposition des consommateurs aux lectines présentes dans les haricots insuffisamment cuits constitue un problème de santé. La consommation de légumineuses correctement transformées et préparées ne présente aucun risque lié aux lectines. Consultez le résumé en langage clair.
Viande destinée à la congélation : l'EFSA évalue la croissance bactérienne dans la viande avant qu'elle n'atteigne les consommateurs
Les experts de l'EFSA ont examiné comment les conditions de stockage – telles que la température, l'emballage sous vide et la durée – influencent la croissance microbienne entre l'abattage et la congélation, ainsi que pendant la décongélation et le stockage ultérieurs. Sur la base de ces conclusions, la CE pourrait proposer des modifications à la législation européenne.
Épisode 36 - Ravi de vous rencontrer : que sont les protéines alternatives ?
Les légumineuses, la poudre de vers de farine et la biomasse cellulaire de canard produite en laboratoire peuvent sembler très éloignées les unes des autres, mais elles sont toutes au cœur des discussions sur l'évolution de notre système alimentaire. Brisons quelques mythes courants avec Ermolaos Ververis, responsable scientifique au sein de l'unité Nutrition et innovation alimentaire de l'EFSA.